Synocrom Fertigspritze (1 % · 2 ml)
Hochreine, nicht quervernetzte Hyaluronsäure (1 % · 20 mg/2 ml) zur Viskosupplementation – biofermentativ, frei von tierischen Proteinen und konservierungsmittelfrei.
Produkt- und Fachdaten
| Wirkstoff | Natriumhyaluronat |
|---|---|
| HA-Konzentration | 10 mg/ml (1 %) |
| HA-Menge / Spritze | 20 mg |
| Füllvolumen | 2,0 ml |
| Herstellung | Biofermentativ, nicht aviär (frei von tierischen Proteinen); nicht quervernetzt |
| Molekulargewicht | ca. 1,6 Mio. Dalton |
| Zusatzstoffe | Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Citronensäure, Wasser f. Injektion; konservierungsmittelfrei |
| Packungsgröße | 1 Fertigspritze à 2,0 ml |
| Klasse / CE | Medizinprodukt (i. d. R. Klasse III) · CE-gekennzeichnet |
Anwendungsgebiet
Schmerzen und eingeschränkte Beweglichkeit bei Arthrose bzw. degenerativen/traumatischen Gelenkveränderungen – große Gelenke (Knie, Hüfte, Schulter).
Anwendung
Schema: Intraartikuläre Injektion durch geschulte Ärztinnen/Ärzte; Behandlungszyklus typischerweise 3–5 Injektionen im Wochenabstand (Herstellerempfehlung: bis zu 5).
Wirkdauer: Mehrere Monate (Vertriebsangabe); abhängig von Arthrosegrad und Aktivität.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Bestandteile
- Infektiöse/entzündliche Gelenkerkrankungen; Infektion im Injektionsbereich
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Nicht bei Kindern/Jugendlichen unter 18 Jahren
Mögliche Nebenwirkungen
- Lokal an der Injektionsstelle: Schmerz, Wärmegefühl, Rötung, Schwellung (meist vorübergehend)
Nutzenargumente
Hochreine, biofermentative Hyaluronsäure – frei von tierischen Proteinen und konservierungsmittelfrei (gute Verträglichkeit); attraktiver Einzelpreis.
Studienlage
Die Viskosupplementation mit Hyaluronsäure bei Gonarthrose ist etabliert; produktbezogene Wirkaussagen im Rahmen der zertifizierten Zweckbestimmung. Öffentlich zitierfähige, produktspezifische Studien zu Synocrom sind begrenzt.
Wirkaussagen ausschließlich im Rahmen der zertifizierten Zweckbestimmung.
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